SAT je test aneuploidije sperme za proučavanje genetskog faktora muške neplodnosti.
Omogućava procenu prisustva abnormalnog broja hromozoma (aneuploidija i diploidija) u spermi.
Hromozomi 13, 18, 21, X i Y najčešće su umešani u spontane pobačaje i potomstvo pogođeno hromozomskim abnormalnostima. Kod SAT testa, ovi hromozomi se analiziraju fluorescentnom in situ hibridizacijom (FISH).
Ovaj test pomaže da se utvrdi rizik od prenošenja očevih hromozomskih abnormalnosti na potomstvo.
- Nizak broj spermatozoida, odsustvo spermatozoida u ejakulatu, spermatozoida sa abnormalnom morfologijom
- FISH tehnika analizira hromozome 13, 18, 21, X i Y
- Promene u broju ovih hromozoma mogu dovesti do pobačaja ili čak rođenja bebe sa ozbiljnim genetskim stanjem
PITAJTE DOKTORA